新生儿疾病筛
查免费了！
助产士：亲爱的孕妈妈，恭喜您，您的小宝宝马上就要和您见面了。
孕妈妈：谢谢老师！
助产士：我们宝宝出生后了，需要完成新生儿遗传代谢疾病的筛查。
孕妈妈：这是什么呢？
助产士：新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病,若及早诊断和治疗,患儿的身心发育可达到正常同龄儿童的水平。本筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新儿疾利筛查管理办法》在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查,以达到早期诊断、早期治疗的目的。为防止残病、提高出生人口素质有着重大意义。
根据绵阳市相关*策及文件要求，凡是在绵阳市内助产服务机构出生的，且父母双方成一方为绵阳户籍的活产新生儿或父母双方或一方为全市重点招商项目人员(持绵阳市重点招商项目“服务绿卡”(生活卡)的人员)、重点企业人员(持绵阳市重点企业“服务绿卡”(生活卡)的人员)、高层次人才(持绵州英才卡”的人员)、重大装置主要建设人员(参与重大装置建设的主要工作人员)的活产新生儿，均可享受新生儿遗传代谢性瘦天病筛查:先天性甲状腺功能减低症(CH)苯丙酮尿症(PKU)葡套糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和新生儿听力筛查免费筛查了。
一、新生儿遗传代谢性疾病筛查病种有:
1.利用传统技术检测的4种遗传代谢病“新生儿苯丙酮尿症(PKU)先天性甲状腺功能减低下症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症(G—6—PD)。
2.利用串联质谱筛查(多种遗传代谢性疾病检测)为新生儿疾病筛查的扩增项目,能同时筛查氨基酸代谢异常、有机酸代谢异常和脂肪酸代谢异常等48种疾病。
二、新生儿遗传代谢病筛查注意事项：
1.新生儿出生3天后并充分哺乳后进行足跟采血;
2.若筛查结果异常,筛查中心将尽快通知您孩子作确诊检查,请按时回来复查,以免错过最佳诊疗时间;
3.目前无论应用何种筛查方法,由于个体的生理差别和其他因素,个别患者可能呈假阴性。所
以即使通过筛查,也需要定期进行儿童保健检查;
三、筛查费用:
1.筛查四项元+串联质谱筛查(48种遗传代谢性疾病检测)元=元。
2.免费原则:新生儿父母双方一方具有绵阳市户籍或享受项目*策人员就可以。请您在办理分娩住院手续时携带以下证件:准妈妈户口在本市的,只需携带准妈妈的身份证、户口本,并将户口本复印件留存医疗机构;如只有准爸爸户口在本市,请携带准妈妈的身份证,准爸爸的户口本,以及你们宝宝的出生证,并将户口本、身份证及出生证的复命件存留于医疗机构;如父母双方或一方为享受项目*策人员(全市重点招商项目、重点企业人员、高层次人才、重大装置主要建设人员)请提供所持证件及本人身份证作为您的宝宝免费疾病筛查的凭证。如不能提供以上证件,我们将无法为您办理免费手续。
3.免费金额：符合上述免费条件的人群均可免费元，如果您选择的是新生儿疾病筛查4项，则无需缴费，如您选择的是新生儿筛查51项，减免后只需缴费元
四、检测结果查询方式:
四病筛查：
1.新筛业务家属自助查询网址