安卓开发求职招聘微信群 https://m.sojk.net/yinshijj/26826.html葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是（glucose-6-phophatedehydrogenasedeficiency）是指红细胞G6PD活性降低和（或）酶性质改变，导致以溶血为主要表现的疾病，是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中最常见的一种。G6PD缺乏症可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血。临床可表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血（CNSHA）、新生儿*疸、蚕豆病、药物性溶血、感染诱发溶血等。如只有红细胞G6PD活性降低和（或）性质改变，而无溶血等临床表现，则称为红细胞G6PD缺乏或缺陷。目前全国多个省份已将G6PDd列入新生儿疾病筛查常规项目，但不同实验室在筛查方法、筛查流程及确诊等检测技术方面还存在差异，标准不一。鉴于此，为规范新生儿G6PDd实验室检测技术与管理，国家卫健委临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质评专家委员会组织专家经过多轮讨论，达成以下共识。10年丰富临床服务经验分子遗传学检验领导品牌提供全技术平台解决方案基于人工智能的生物信息分析体系内容丰富贴近临床的检测报告业内最短的报告周期专业的遗传咨询服务体系北京康旭医学检验所海淀区杏石口路益园文创基地C区10号楼-转