新生儿疾病筛查相关知识
1.为什么要参加新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是一种简易、快速的血斑实验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。我省免费筛查的遗传代谢病为：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。
2、是不是所有宝宝都要做新生儿疾病筛查？
是的，每个家长都应为新生宝宝做这项检查，因为有的宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。
3、筛查时间：新生儿出生3天后，7天之内并充分哺乳后进行足跟采血；时间最迟不宜超过出生后20天。
4.先天性甲状腺功能减低症:患儿在刚出生时往往无明显表现，仅有*疸延迟、便秘、脐疝等非特异性症状。随着年龄增长，患儿智力和体格发育均落后于同龄孩子，最终成为矮小畸形的痴呆儿，若出生后立即治疗，可避免智能障碍的发生，治疗越晚，对患儿的生长和智力影响程度越重。
5.苯丙酮尿症：宝宝出生时外表看起来正常，有的患儿可能有喂养困难、呕吐、睡眠不安、容易哭闹等表现。未经治疗的患儿在出生数月后就会出现智力发育落后，头发由黑变*、皮肤白、汗和尿液有特殊的鼠尿臭，常伴有湿疹。随着年龄增长，患儿智力低下越来越明显，约60%的年长儿童患有严重的智力障碍，约1/4患儿可能有癫痫发作。
6.免费*策：新生儿父母一方为昆明市户籍，并在医疗保健机构分娩的，可享受现场减免。新生儿父母双方户籍均不在昆明市，但至少一方在云南省内，可先行垫支筛查费用后回户籍地按相关规定报销。
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