新生儿溶血疾病

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TUhjnbcbe - 2022/1/21 17:58:00

这些地区的宝妈们得注意了!!!

专挑南方宝宝下手???这......欺人太甚了啊。

专挑南方人下手,只是其一。

居然还重男轻女!?

蚕豆病!

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因「蚕豆」火遍大江南北!

蚕豆病,在医学上又称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症,是一种遗传性疾病。

之所以被叫成蚕豆病,主要是因为蚕豆是最常见的诱发物。

因蚕豆诱发蚕豆病,每年都会发生。

溶血?几粒蚕豆,竟能引发如此严重的后果?

这就不得不讲讲它的发病原因了。

正常的孩子,血红细胞表面会有一种叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的东西,它保护红细胞不受氧化破坏。

但是患有蚕豆病的孩子,恰恰就少了这种酶的保护。

如果不小心食用了蚕豆,短时间身体内的红细胞会大量破裂,引起急性溶血性*疸和溶血性贫血。

在这期间,孩子会表现出:

所以,家长一旦发现孩子出现这些症状,一定一定一医院,不然真的会有生命危险。

而蚕豆只是其中最为常见的一种诱发物,还有其他的诱发物,比如:

●氧化特性的药物:常见的有镇痛退热药(阿司匹林、非那西汀)、抗菌药(氯霉素、对氨水杨酸)、大量的维生素K、部分中药及中成药(川莲、珍珠粉、牛*、金银花、腊梅花等)。

●蚕豆或蚕豆制品(粉丝、酱油)、母亲进食蚕豆哺乳也可致婴儿发病。

●樟脑丸等。

2

此病“重男轻女”!

此病重男轻女的特性——男孩得病的几率比女孩要大一些,主要是因为它的遗传特性。

G-6-PD缺乏症是由X染色体长臂一个基因位点异常导致,简单地说,就是由X染色体连锁的遗传病(可以理解为不完全显性遗传)。

如果X代表携带G-6-PD遗传病基因,X代表正常基因,对于基因型以及对应的情况如下:

患有G-6-PD缺乏症:XY(男性)、XX(女性)

属于G-6-PD缺乏症携带者,可能不发病:XX(女性)

健康人群:XY(男性)、XX(女性)

男性要么是健康人,要么是发病人群,而女性即使没有表现出症状,也有可能是“蚕豆病”基因的携带者。

如果只有父亲患病,那只会遗传给女儿,但是女儿有可能不发病。

但如果只有母亲是携带者(无论会不会发病),她既能传给儿子又能传给女儿。

儿子的患病率是二分之一,女儿有可能携带但不发病。

遗传特性决定了,本病男性患病人群会更多。

3

我家宝宝有没有蚕豆病?

检查是关键。

蚕豆病不发病时,正常人没什么区别,多在进食蚕豆或者接触其他诱发物后,才会发病。

所以,提前了解宝宝是否患有这个病是极其关键的。

●基于它的遗传性,如果家里有人患有这个病的话,医院做个蚕豆病筛查。

●很多蚕豆病高发地区,新生儿筛查会有这个选项,家长可以重点

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