晚期卵巢癌一线化疗是否联合Ninteda [复制链接]

法国研究者Ray-Coquard等报告，Nintedanib联合标准一线化疗治疗晚期卵巢癌仅有无进展生存（PFS）获益而无总生存（OS）获益。（IntJCancer.年8月5日）

AGO-OVAR12研究分析了口服三重血管激酶抑制剂Nintedanib联合标准一线化疗治疗晚期卵巢癌的疗效。初步分析显示，与联合安慰剂相比，联合Nintedanib显著改善了PFS。该研究纳入了原发FIGOⅡB-Ⅳ期的新发卵巢癌患者，按照2︰1的比例随机给予Nintedanibmgbid（d2~21q21）或安慰剂，最多治疗周，同步联合标准的卡铂（AUC5或6）联合紫杉醇（mg/m2d1q21）治疗6个周期。

结果显示，9年12月至年7月，例患者被随机分组，其中Nintedanib组例，安慰剂组例。高危疾病（FIGOⅢ期，残留1cm，或任何Ⅳ期）患者占39%。最终分析时例（44%）死亡。

Nintedanib组和安慰剂组的中位OS分别为62.0个月和62.8个月（HR=0.99，95%CI0.83~1.17，P=0.86）。根据分层因素、临床特征和风险状态进行的亚组分析也显示治疗之间无生存差异。既往报道的PFS获益并未转化为OS获益。更新的PFS结果与既往Nintedanib主要分析结果一致（HR=0.86，95%CI0.75~0.98，P=0.）。安全性也与既往报告一致。